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会议精彩抢先看|香雪生命科学受邀参加第六届免疫基因及细胞治疗大会

作者:香雪生命科学

发布时间:2022-08-31

阅读:192

 

 

       IGC 2022年度第六届免疫基因及细胞治疗大会于8月30-31日在北京国际会议中心盛大召开。本届大会特邀100余位业内顶尖专家与头部KOL,集结超1000名临床研究学者、药物研发工作者等各界听众齐聚。本届会议共分为14大专题,围绕国内外免疫细胞治疗、基因治疗、干细胞治疗的最新政策与监管趋势,以及体内基因编辑治疗、通用型细胞免疫治疗、实体瘤细胞免疫治疗与联合等当下热点品类与技术挑战,分享前瞻开发经验与技术转化新思路!

 

      香雪生命科学技术(广东)有限公司(以下简称“香雪生命科学”) 作为中国TCR-T细胞免疫治疗头部企业,荣幸受邀参与本届会议。

 

 

       香雪生命科学研发总监/首席科学家钟时博士在“实体瘤免疫细胞治疗及联合治疗”专题中,进行了标题为“靶向NY-ESO-1 肿瘤抗原的TCR-T开发及治疗晚期软组织肉瘤的临床进展”的专题分享演讲。

 

 

       钟时博士从TCR治疗发展历史分享为切入点,结合自身超15年的细胞治疗技术研发经验,详细剖析了开发TCR-T需要解决的核心问题——抗原肽、亲和力 以及 交叉反应,并对香雪生命科学自主开发的TAEST细胞治疗平台进行了详细介绍。TAEST细胞治疗平台致力于开发亲和力增强的TCR-T细胞治疗。香雪生命科学通过搭建基于质谱的抗原肽发现平台、国际领先的TCR亲和力增强平台 以及 TCR-T筛选平台而形成了行业领先的核心研发平台,以支持TCR-T全流程持续产品开发工作。

 

 

 

      同时,钟时博士汇报了香雪生命科学自主研发的首个TCR-T细胞治疗产品TAEST16001的最新动态。

 

      TAEST16001是亲和力增强,NY-ESO-1特异性TCR-T细胞治疗产品,中国首个获得IND批件的TCR-T细胞免疫治疗产品,目前正在进行II期临床试验。

 

       在美国临床肿瘤学会(ASCO)2022年度年会中, TAEST16001的I期临床研究数据受邀以口头汇报进行展示,结果显示肿瘤客观缓解率(ORR)达到41.7%,其安全性和有效性的临床研究结果与国外知名药企同靶点产品的临床结果相当,获得了参会同行的认可和全球业界的高度关注。

 

 

 

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