副总裁兼质量授权人，项目联合创始人，20年药物研发管理经验，曾任CellTech，UCB Pharma 首席科学家，在蛋白质谱的应用开发，蛋白质组学，蛋白质结构与蛋白-蛋白相互作用，蛋白药物的表征分析，蛋白药开发与质量控制等方面经验丰富。

M.D.25年肿瘤药临床研究开发经验，曾任复星医药·海外首席医学官，15年跨国制药企业（包括诺华、施贵宝、葛兰素等）全球及亚太区临床研发部以及医学事务工作经验，具备中国临床工作经验和海外学术机构临床研究经验。

博士，15年细胞治疗技术研发经验，曾任美国纽约大学癌症中心助理科学家，美国滨州大学博士后，多年主导T细胞免疫疗法临床前开发工作，在T细胞受体功能研究，过继性T细胞免疫疗法研究具备丰富经验。

广东省精准医学应用学会委员，拥有十余年的TCR-T及TCR蛋白药开发经验；TCR亲和力优化团队负责人，主导开发以TCR噬菌体表面展示为基础，结合高通量SPR筛选的TCR亲和力增强/优化技术平台，期间申请相关发明专利10余项；兼任BD团队负责人，推进公司的商务拓展业务；兼任总经理助理，参与公司重大战略的制定和关键项目的推动。

MD，PhD, 20余年药物研发及临床研究经验，中国科学院广州生物医学与健康研究院客座教授，曾在美国国家儿童医院（Nationwide Children's Hospital ）基因治疗中心任高级研究员，美国戴维斯心肺研究所（Davis Heart&Lung Research Institute)及综合癌症中心（Comprehensive Cancer Center)任博士后/高级研究员；具备肿瘤免疫疗法及呼吸道疾病临床研究多年经验；负责完成了公司首款TCR-T细胞免疫治疗产品TAEST16001注射液的I期、II期临床工作以及多项IIT试验，为TAEST16001产品被CDE批准纳入突破性治疗（BTD）做出了重要贡献。

博士，15年药物生化技术研究经验，多年主导蛋白纯化和相互作用课题研究及管理，具备丰富基因克隆，蛋白表达，纯化，结晶与衍射，蛋白结构分析以及药物与蛋白互相作用的研究经验。

拥有10余年的T细胞克隆及生产制备经验，主导开发特异性T细胞克隆技术、慢病毒转导T细胞技术以及TCR-T自动化制备工艺，建立了TCR-T临床产品生产管理体系，达国际水平，受CDE邀请为免疫细胞治疗产品药学研究与评价技术指导原则修订研讨会专家。

广东省精准医学应用学会委员，拥有十余年的TCR免疫治疗开发经验；细胞抗原组负责人，主导TCR免疫治疗的靶点发现、TCR序列发现、TCR免疫治疗动物体内药效、细胞研发平台工具细胞的建设，期间申请相关发明专利20余项；兼任公司商务拓展（BD），推进公司的商务拓展业务。

20余年海内外生物医药公司，CRO公司以及国家科研院所研发和管理经历。致力于尖端质谱技术的应用，研究领域覆盖蛋白质组学、代谢组学、生物标志物发现与验证、蛋白质/抗体药物表征、药代动力学/毒代动力学（PK/TK）研究等。领导团队将相关质谱前沿技术成功应用于本公司的创新药物研发流程中，创建了包括抗原肽发现，细胞培养基检测等十几种定性定量质谱检测方法，期间申请相关发明专利10余项。

博士,10年TCR-T细胞治疗和TCR蛋白药研发经验。精通蛋白表达纯化、结构解析、基于结构的药物设计及药物相互作用研究。主导基于结构的TCR改造技术平台搭建，TCR蛋白药设计与管线开发，致力推动计算机辅助药物设计（CADD）驱动的创新疗法。

博士，从业10年，基因编辑与免疫学背景。带领团队建立、优化和运行TCR相关细胞和蛋白药物的功能筛选，体外药效与安全性评价体系，参与所有TCR-T管线和在研其他各类TCR相关药物的初次开发和产品迭代研发。指导基因编辑平台开发与利用，负责TCR药物和与其他技术通路联合拓展等相关工作。